Probiotika efter antibiotika

Probioway Co., Ltd. er en af ​​de førende producenter og leverandører af probiotika efter antibiotika i Kina, understøtter også kundeservice. Du er velkommen til at engros bulk højkvalitets probiotika efter antibiotika fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.

Navn:Probiotika efter antibiotika

Sammensætning:L.plantarum HH-LP56, L.acidophilus HH-LA26, Bifidobacterium animals subsp.lactis HH-BA68,L.rhamnosus PB-LR76,L. paracasei HH-LP58

Komposit pulver:maltodextrin

Kapsel:Fruktooligosaccharider, mikrokrystallinsk cellulose, siliciumdioxid.

Funktion: Gendan tarmmikrobiota.

*Sikkerhedsbekræftelse:Alle stammer er blevet verificeret gennem forskellige antibiotikaresistenstests, hæmolysetests, akutte og kroniske toksicitetsforsøg, hvilket sikrer høj sikkerhed.

*Ikke-GMO:Alle stammer er isoleret fra almindelige fødevarer og den menneskelige krop, uden nogen genetisk modifikation. Derudover bruger vi de råmaterialer, der kommer fra ikke-GMO-afgrøder, og vi har gennemført strenge gennemgange og kontroller af vores forsyningskæde for at sikre, at råmaterialerne ikke-GMO-karakter.

*Koloniseringsevne:Vores virksomhed har etableret sin egen testplatform for zebrafisk. Alle stammer er blevet verificeret for koloniseringsevne hos zebrafisk og viser god koloniseringsevne in vivo.

*Data support:Produktets funktioner er blevet valideret ud fra forskellige dimensioner, såsom in vivo og in vitro, ved hjælp af både muse- og zebrafiskdyremodeller for at verificere dets effektivitet.

Dosering taget:20B CFU/g pr. gang, 1-2 gange dagligt;

Sammensat:1/5/10 kg pr. pose, 100b CFU/g;

Kapseltilpasning:20b/kapsel, 30/60 kapsler/flaske;

Opbevaringsmetode:Komposit skal opbevares frosset ved -18 grader, kapsler og granulat skal opbevares forseglet ved stuetemperatur.

Som moderne medicins 'sværd' har probiotika efter antibiotika spillet en uudslettelig rolle i bekæmpelsen af ​​bakterielle infektioner. Dette 'sværd' dræber imidlertid ikke kun patogene bakterier, men forårsager også betydelig forstyrrelse af tarmmikrobiotaen, det 'mikroskopiske økosystem' i den menneskelige krop. Tarmmikrobiotaen er et stort og komplekst økosystem, der består af milliarder af mikroorganismer. De lever symbiotisk med den menneskelige krop og deltager i adskillige fysiologiske processer såsom fordøjelse og absorption af fødevarer, syntese af næringsstoffer, udvikling og regulering af immunsystemet. Under normale omstændigheder opretholder tarmmikrobiotaen en dynamisk balance, hvor gavnlige bakterier, skadelige bakterier og neutrale bakterier kontrollerer og afbalancerer hinanden, samarbejder for at opretholde et sundt tarmmiljø.

De fleste antibiotika, der i øjeblikket bruges i medicin, er bredspektrede antimikrobielle stoffer. I løbet af behandlingen af ​​sygdomme dræber de ikke kun skadelige mikroorganismer, men beskadiger også de gavnlige bakterier i tarmen alvorligt. Når først antibiotika kommer ind i menneskekroppen, kæmper de for nøjagtigt at identificere og eliminere kun patogene bakterier, og i stedet udøver de en bred dræbende effekt på forskellige typer bakterier i tarmen. Et stort antal gavnlige og neutrale bakterier bliver fejlagtigt dræbt under det 'ikke-diskriminerende angreb' af antibiotika, hvilket fører til et kraftigt fald i deres antal.

Efterhånden som antallet af gavnlige bakterier falder, får de oprindeligt dårligt stillede skadelige bakterier mere livsrum og ressourcer og formerer sig derved i store mængder. Nogle betinget patogene bakterier, såsom Clostridium difficile, er normalt ikke i stand til at forårsage problemer på grund af undertrykkelse af tarmmikrobiotaen. Men efter at antibiotika forstyrrer det samlede antal og balancen i tarmmikrobiotaen, formerer de sig i vid udstrækning, hvilket udløser en række tarmsygdomme, såsom antibiotika-associeret diarré. Disse sygdomme forårsager ikke kun fysisk lidelse for patienter, men kan også yderligere forværre forstyrrelsen af ​​tarmmikrobiotaen, hvilket skaber en ond cirkel.

Probiotika er en kategori af aktive mikroorganismer, der gavner værten ved at kolonisere den menneskelige krop og ændre den mikrobielle sammensætning i visse dele af værten. De gavnlige virkninger af probiotika på den menneskelige krop omfatter hovedsageligt:

1) Hæmmer væksten af ​​skadelige bakterier: Probiotika kan, når de kommer ind i tarmen, hurtigt formere sig og optage koloniseringssteder på tarmslimhinden. De konkurrerer med skadelige bakterier om overlevelsesplads og næringsstoffer og hæmmer derved vækst og reproduktion af skadelige bakterier, reducerer giftstofferne produceret af skadelige bakterier og mindsker risikoen for infektion.

2) Fremme gendannelsen af ​​gavnlige bakterier: Supplering med probiotika hjælper med at accelerere genopbygningen af ​​gavnlig bakterieflora i tarmen. Probiotika kan fungere som 'pionerbakterier' for at danne et gunstigt mikro-økologisk miljø i tarmen, hvilket skaber gunstige betingelser for væksten af ​​andre gavnlige bakterier.

3) Forbedre tarmbarrierefunktionen: Probiotika kan udskille visse stoffer såsom mucin. Disse stoffer kan styrke tarmslimhindens barrierefunktion, reparere tarmslimhindeceller beskadiget ved antibiotikabrug, reducere tarmens permeabilitet og forhindre skadelige bakterier, toksiner og ufordøjede madpartikler i at trænge ind i blodbanen og udløse systemiske inflammatoriske reaktioner.

4) Derudover har de effekter som at fremme tarmperistaltikken og forbedre fordøjelsesfunktionen.

probiotika efter antibiotika er formuleret med kombination af L.plantarumHH-LP56,L.acidophilusHH-LA26,Bifidobacterium animals subsp. lactis HH-BA68,L.rhamnosus PB-LR76,L. paracasei HH-LP58. Det indeholder to kategorier af bakterier: lactobaciller og bifidobakterier, som kan virke henholdsvis på tyndtarmen og tyktarmen i den menneskelige krop for at genoprette balancen i tarmfloraen i forskellige segmenter af tarmene og regulere tarmfloraforstyrrelser forårsaget af antibiotika.

Nyttige bakterier blev isoleret og screenet fra matricer såsom sunde menneskekroppe og traditionelle fermenterede fødevarer. Gennem 16S rDNA-gensekventering blev det bekræftet, at de opnåede stammer er sikre og pålidelige og ikke vil forårsage skade på den menneskelige krop. Ved at sammenligne deres tolerance over for mavesyre og galdesalte samt slimhindeadhæsion, identificerede en rescreening probiotika, herunder L.plantarum HH-LP56, L.acidophilusHH-LA26,Bifidobacteriumanimalssubsp.lactis HH-BA68}{LRLr.7,Lrl. paracasei HH-LP58, som godt kan kolonisere i kroppen.

1) Koloniseringsevne

Dette eksperiment bruger zebrafisklarver udviklet til 7 dage efter-befrugtning (dpf) som forskningsemner. Teststammerne blev mærket med 5(6)-CFDA og SE, og bakterierne inkuberet med proben blev fodret til zebrafiskelarverne. Efter 24 timer blev probiotika fjernet. Den grønne fluorescens i zebrafisktarmene blev observeret under et fluorescensmikroskop, og koloniseringsevnen af ​​hver stamme blev analyseret baseret på fluorescensintensiteten.

Forudsætningen for, at probiotika kan udøve deres virkning i kroppen, er deres evne til at kolonisere tarmen godt. Ved at kolonisere tarmepitelcellerne udnytter de næringsstoffer i tarmen til at reproducere og metabolisere, hvilket producerer gavnlige stoffer, der giver sundhedsmæssige fordele til organismen. Som vist i figuren ovenfor udviser de fem testede stammer alle stærk grøn fluorescens under et fluorescerende mikroskop, hvilket indikerer, at de testede stammer har god koloniseringsevne.

2) Antibakteriel evne

Brug Oxford cup-metoden til at påvise teststammernes hæmmende evne mod almindelige skadelige bakterier (Escherichia coli, Salmonella, Staphylococcus aureus). Mål diameteren af ​​inhiberingszonen (mm) og analyser den inhiberende evne af hver stamme og blandet bakteriepulver mod skadelige bakterier.

Som vist i tabellen ovenfor har hver enkelt stamme en god hæmmende effekt på almindelige skadelige bakterier. Efter en rimelig kombination kan deres effektivitet nå en ideel tilstand, som kan udøve en god hæmmende effekt på almindelige skadelige bakterier, der forårsager tarmsygdomme og beskytte kroppens sundhed.

3) Antibiotika-associeret diarré

SPF-klasse KM-mus blev brugt som forsøgspersoner. Efter 7 dages adaptiv fodring blev de tilfældigt opdelt i grupper med 8 mus pr. gruppe. I den tomme kontrolgruppe blev mus givet med 0,3 ml normalt saltvand to gange dagligt kl. 9:00 og 13:00. I modelgruppen blev mus givet med 0,3 ml cefriaxon-natriumopløsning og 0,3 ml normalt saltvand henholdsvis kl. 9:00 og 13:00. For forsøgsgrupperne blev mus givet med 0,3 ml ceftriaxon-natriumopløsning og den tilsvarende 0,3 ml bakteriesuspension ved henholdsvis 9:00 og 13:00. Mus i hver gruppe blev anbragt separat, og behandlingen blev fortsat i 7 på hinanden følgende dage. Alle grupper blev styret under identiske forhold under eksperimentet.

Den løs afføringshastighed blev bestemt ved at tælle antallet af løs afføring og total afføring pr. mus inden for 2 timer efter sondemad kl. 13:00. Den løs afføring er forholdet mellem antallet af løs afføring og det samlede antal afføringer pr. mus inden for 2 timer, med resultaterne som følger:

Som vist i figuren ovenfor udviste mus behandlet med ceftriaxonnatrium ved sondemad løs afføring på den første dag, og forekomsten af ​​løs afføring steg signifikant med forlængelsen af ​​tiden, hvilket viser, at diarrémodellen blev konstrueret med succes. Efter behandling med probiotisk pulverblanding, selvom løs afføring stadig eksisterede, var der en signifikant forskel i forhold til modelgruppen, hvilket indikerer, at dette produkt effektivt kan lindre diarré forårsaget af antibiotika.

Populære tags: probiotika efter antibiotika, producenter, fabrik, brugerdefinerede, engros, bulk