Allergisk rhinitis probiotika kapsler

Produktnavn: allergisk rhinitis probiotika kapsler
Produktspecifikationer: 30 kapsler/æske
Produktvægt: 0,5 g/tablet
Indikationer: Den stammesammensætning, som dette produkt giver, kan hurtigt lindre symptomer som næsekløe, nysen, løbende næse osv. og har en betydelig terapeutisk effekt på allergisk rhinitis.
Instruktioner til at tage: 0,5 g/tablet, 2 piller hver gang, én gang/d.
Konserveringsmetode: Opbevares køligt og tørt, gerne på køl ved 4 grader .
Antal levedygtige bakterier: probiotisk blanding (40 milliarder CFU/g), Bifidobacterium longum HH-BL18 (10 milliarder CFU/g), Bifidobacterium lactis HH-BA68 (10 milliarder CFU/g), Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 (10 milliarder CFU/g) g) og Lactobacillus reuteri PB-LR09 (10 milliarder CFU/g).
Andre ingredienser: fructooligosaccharider, galactooligosaccharider.

2. Teknisk baggrund
Allergisk rhinitis (overfølsom rhinitis), også kendt som allergisk rhinitis (AR), refererer til en tilstand, hvor et modtageligt individ udsættes for et allergen, hovedsageligt medieret af immunglobulin E (IgE) og kroppens immunaktive celler. Det er en kronisk inflammatorisk sygdom i næseslimhinden med de vigtigste symptomer på episodisk nysen, løbende næse og tilstoppet næse, der involverer cytokiner og andre faktorer.
I øjeblikket bruges loratadin hovedsageligt til behandling af allergisk rhinitis for at lindre relaterede symptomer såsom nysen, løbende næse, næsekløe, tilstoppet næse, øjenkløe og brændende fornemmelse. Imidlertid er dens terapeutiske virkning og helbredelseshastighed ikke signifikant. Undersøgelser har vist, at et passende supplement til den normale flora i luftvejene kan opretholde balancen i den respiratoriske mikroøkologi, øge dens antagonistiske effekt på fremmede patogene bakterier og hæmme deres vækst. Samtidig kan det også give signaler, der fremmer immuncellemodning og vævsendothelial differentiering, hvilket forbedrer kroppens immunsystems funktion.
At øge antallet af probiotika i luftvejene for at forebygge luftvejssygdomme og forbedre prognosen for luftvejssygdomme er en metode, der er værd at være opmærksom på.

3. Mekanisme af probiotika, der forbedrer luftvejssygdomme
Forskning viser, at probiotika i øvre luftveje kan opnå anti-infektion og forbedre immunitet gennem flere immunveje: (1) Probiotika i øvre luftveje har en stærk bindingsevne til slimhindeepitelceller i øvre luftveje og interfererer med interaktionen mellem patogene bakterier Streptococcus pyogenes og humane epitelceller Adhæsion forhindrer patogene bakterier i at invadere slimhinden i de øvre luftveje; (2) Probiotika i de øvre luftveje producerer tilstrækkelige antimikrobielle peptider, som kan dræbe patogene bakterier og reducere brugen af ​​antibiotika; (3) Probiotika i øvre luftveje kan aktivere Immunsystemet producerer anti-infektionsimmunstoffer, øger koncentrationen af ​​antivirale og antibakterielle stoffer i spyt og reducerer kroppens unormale inflammatoriske respons, hvorved kroppens effektive antivirale og antibakterielle evner forbedres.

4. Hehe Biologisk forebyggelse og behandling af allergiske rhinitis-stammer
Stammekilde: Isoleret fra voksentarmen, fermenteringstemperaturen er 36-38 grader, fermenteringstiden er 6-36 timer, og det anvendte dyrkningsmedium er MRS-dyrkningsmedium eller et modificeret dyrkningsmedium indeholdende MRS-dyrkningsmedium .
Stammeidentifikation: isoler og oprens stammen, brug 16S rRNA-genet som et markørfragment, amplificer 16S rRNA-sekvensen i genet med universelle primere, og udfør derefter elektroforesedetektion og sammenlign den med NT-databasen for at opnå artsinformation med lignende sekvenser . Ved hjælp af homologe. Sammenligningsmetoden hjalp med at bestemme artsinformation. Klassifikationen fik navnet Bifidobacterium longum, og stammenummeret var HH-BL18.

Stammebevarelse: Bifidobacterium longum HH-BL18 (Bifidobacterium longum HH-BL18) stamme er blevet deponeret i China Type Culture Collection Center den 24. marts 2022. Deponeringsadressen er nr. 299 Bayi Road, Wuchang District, Wuhan City, Hubei-provinsen . Deponeringsnummeret er CCTCC NO: M 2022306, og klassifikationsnavnet er Bifidobacterium longum. Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 og Lactobacillus reuteri PB-LR09 er alle eksisterende biologiske materialer, der er blevet offentliggjort og tilgængelige for offentligheden. Ansøgeren har offentliggjort patentdokumenter såsom kinesisk patent CN 111500483A og kinesisk patent offentliggjort i CN111991428 A osv., den tidligere deponeringsinformation er: Bifidobacterium lactis HH-BA68 er deponeret i China Type Culture Collection Center, og deponeringsnummeret er CCTCC NO: M 20211125; Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 er deponeret i Kina The Type Culture Collection Center, konserveringsnummeret er CCTCC NO: M2018887; Lactobacillus reuteri PB-LR09 er deponeret i China Type Culture Collection Center, konserveringsnummeret er CCTCC NO: M2018888.

Fremstilling af bakteriepulver: Bifidobacterium longum HH-BL18, Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 og Lactobacillus reuteri PB-LR09 blev inokuleret i MRS flydende dyrkningsmedium under passende fermenteringsbetingelser og ved slutningen af ​​fermenteringen. den tilsvarende probiotiske væske. Centrifuger den opnåede gæringsbakterievæske og opsaml bundfaldet for at opnå bakteriemudder af fire slags probiotika. Tilføj passende frysetørrende beskyttelsesmiddel til bakteriemudderet, og udfør derefter vakuum frysetørring for at opnå Bifidobacterium longum HH-BL18 bakteriepulver og mælk. Bifidobacterium HH-BA68 bakteriepulver, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 bakteriepulver og Lactobacillus reuteri PB-LR09 bakteriepulver.

5. Verifikation af effekten af ​​at forbedre symptomer på luftvejssygdomme
Etablering af modelgruppen: De eksperimentelle marsvin (190 voksne raske marsvin, halve hanner og hunner) blev tilfældigt opdelt i 19 grupper, 10 i hver gruppe, førsteklasses britisk race, der vejede 315 ~ 457 g. 10 μL 10 % TDI olivenolieopløsning blev droppet i næsen for at skabe en nasal overfølsomhedstestmodel.
Eksperimentelle grupper: blank kontrolgruppe (raske marsvin, ingen medicin); modelkontrolgruppe (eksperimentelle modelmarsvin, ingen medicin); negativ kontrolgruppe (eksperimentelle modelmarsvin får et frysetørret beskyttelsesmiddel uden aktive ingredienser); testgruppe 1-11, kontrolgruppe 1-5; blandt dem er de specifikke doseringsingredienser i testgruppe 1-11 og kontrolgruppe 1-4 som vist i tabellen nedenfor, i vægtdele (enhed: g); kontrolgruppe 5 er kommercielt tilgængeligt Loratadine.

Bemærk: "X" repræsenterer summen af ​​bakteriepulverfraktionerne af Bifidobacterium longum HH-BL18 og Bifidobacterium lactis HH-BA68; "Y" repræsenterer rhamnosusmælken Summen af ​​den bakterielle pulverfraktion af Lactobacillus reuteri PB-LR76 og den bakterielle pulverfraktion af Lactobacillus reuteri PB-LR09; "-" angiver, at det ikke har nogen beregningsmæssig betydning.

Testmetode: Typisk næsekløe, nysen og løbende næse dukkede op efter 6 dages modellering; derefter fik den blanke kontrolgruppe, den negative kontrolgruppe og testgruppen det tilsvarende lægemiddel 2 mg/kg ved intragastrisk administration én gang dagligt i en uge. (7 dage). Efter administration blev marsvinets næsesymptomer, såsom næsekløe, løbende næse og nysen, registreret, og deres sværhedsgrad blev registreret. Observationstiden er inden for 30 minutter efter administration.

Testresultater: Testresultaterne efter administration på den 4. dag er vist i nedenstående tabel.

Som det kan ses af tabellen, i testresultaterne efter administration på 4. dag: de terapeutiske virkninger af testgruppe 7-11 var signifikant bedre end dem af kommercielt tilgængelig loratadin (kontrolgruppe 5), især testgruppe 11 havde bedste terapeutiske effekt. Alle symptomer er forsvundet, og den helbredende virkning er hurtig; den terapeutiske effekt af testgruppe 5-6 er anden, hvilket svarer til kontrolgruppe 5; symptomerne på testgruppe 1-4 er begyndt at blive væsentligt lindret, og symptomerne i kontrolgruppen 1-4 er ikke blevet væsentligt forbedret.
Ved udgangen af ​​den syvende dag for administration var alle symptomer i testgruppe 7-11 forsvundet, og alle symptomer i testgruppe 5-6 og kontrolgruppe 5 var forsvundet. i testgrupperne 1-4 var der stadig symptomer på lidt løbende næse og mindre hyppig næsekløe, kløe og nysen; alle symptomer i kontrolgruppen 1-4 var en smule forbedret.
Sammenfattende kan ovenstående stammesammensætning hurtigt lindre symptomerne på næsekløe, nysen og løbende næse og har en betydelig terapeutisk effekt på lægemidler til allergisk rhinitis.

Populære tags: allergisk rhinitis probiotika kapsler, producenter, fabrik, brugerdefinerede, engros, bulk